瞿有余风吹云散,海伦·斯蒂芬斯是一位木这事赡养起三个孩子的母亲,她患有非常少见的神经系统疾病——僵人综合症 (SPS)。据信,这种疾病在全球范围内罹患者仅百万分其中的一个。这种奇异的疾病会让患者的肌肉变得僵硬甚至食物过敏都可能引发海伦的身体变得僵硬,肌肉僵硬和痉挛,没有办法自如地运动。她感受着肌肉撕裂、撕裂和肿胀的疼痛。这些症状慢慢的显现并变得越来越频繁,甚至可能致命。这位50岁的卧病在床的女性来自英国西米德兰兹郡,对过去十年的痛苦描述为任何人都难以想象的难以忍受的折磨。
对海伦来说,这些症状是持续的威胁,她好像是正处在生命垂危的阶段。以前,她是一位敏感、能言善道的女人,就在指挥她一天24小时的护理人员的时候,突然间,她的胳膊和腿因剧痛而僵硬,变成了她所说的“不可思议的绿巨人女人”。但假如没有明确的诊断,海伦将没有办法获得她急需的治疗。医学技术的进步到底能不能够处理她严重的肌肉痉挛问题?一次开创性的新测试能否让她梦想美好的未来?这些问题笼罩在她周围,好像是深不可测的黑暗。海伦的故事触动着人们内心最柔软的部分,她的勇气和坚强让人感觉到无比震惊。面对疾病的折磨,她依然拥有希望,而且还决心为了自己和家人的未来而奋斗。
愿她能够在医学科技的发展和爱心的帮忙下,重获健康和自由,重拾笑颜。
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